國(guó)內(nèi)
(資料圖片僅供參考)
1、數(shù)字PCR是一種DNA絕對(duì)定量技術(shù)。
2、當(dāng)前DNA定量有三種，光度法基于DNA分子的吸光度來定量；實(shí)時(shí)熒光定量也就是real time-PCR基于Ct值，也就是可以檢測(cè)到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)定量；數(shù)字PCR是最新的定量技術(shù)，他基于單分子PCR方法來采用計(jì)數(shù)的方法對(duì)DNA進(jìn)行定量，因此是一種絕對(duì)定量的工具。
3、主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域-微流控的方法，將大量的稀釋后的DNA溶液分散至芯片的微反應(yīng)器中，每個(gè)反應(yīng)器的DNA模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。
4、這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后，有一個(gè)DNA模板的反應(yīng)器就會(huì)亮，沒有DNA模板的反應(yīng)器就是暗的。
5、根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積，就可以推算出原始溶液的DNA濃度。
相信通過數(shù)字pcr這篇文章能幫到你，在和好朋友分享的時(shí)候，也歡迎感興趣小伙伴們一起來探討。
本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！關(guān)鍵詞：
版權(quán)與免責(zé)聲明：
1 本網(wǎng)注明“來源：×××”（非商業(yè)周刊網(wǎng)）的作品，均轉(zhuǎn)載自其它媒體，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，本網(wǎng)不承擔(dān)此類稿件侵權(quán)行為的連帶責(zé)任。
2 在本網(wǎng)的新聞頁面或BBS上進(jìn)行跟帖或發(fā)表言論者，文責(zé)自負(fù)。
3 相關(guān)信息并未經(jīng)過本網(wǎng)站證實(shí)，不對(duì)您構(gòu)成任何投資建議，據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。
4 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等其它問題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)同本網(wǎng)聯(lián)系。
